Partie cinétique 2 :
A) Terminologie utilisée dans l’étude cinétique des mécanismes réactionnels
- Introduction
- Définitions : étape élémentaire, molécularité, mécanisme réactionnel, intermédiaire réactionnel, réactions simple, composée, complexe
B) Equilibre- Réactions opposées
- Equation-bilan et mécanisme
- Vitesse de transformation et vitesse de réaction
- Situation à l’équilibre
- Etude qualitative du déroulement de la réaction
- Etude analytique – Détermination des paramètres cinétiques
C) Réactions successives
- Equation-bilan et mécanisme
- Approche qualitative - Vitesses de transformation et concentrations
- Etude analytique – Equations d’évolution
- Approximations : approximation de l’étape cinétiquement déterminante, approximation des états quasi-stationnaires
Partie chimie organique 3 :
A) Stéréochimie avancée
- Stéréochimie statique : règles CIP, différents types de chiralité et détermination de configurations absolues
- Prochiralité : prochiralité de groupe et faciale
- Stéréochimie dynamique : réactions en série racémique, énantiosélectives, diastéréosélectives
B) Réactivité des hydrocarbures
- Alcanes : combustion, halogénation radicalaire
- Alcènes : hydrohalogénation (ionique et radicalaire), hydratation, hydrogénation, hydroboration, dihalogénation, cohalogénation, époxydation, dihydroxylation, clivage oxydant, Diels-Alder
- Alcynes : hydrohalogénation, hydratation, hydrogénation (partielle et totale), hydroboration, dihalogénation, clivage oxydant, Diels-Alder, réduction par les métaux dissouts, formation et réactivité des alcynures
- Aromatiques : nitration, sulfonation, halogénation, alkylation et acylation de Friedel-Crafts, substitution nucléophile aromatique, hydrogénation, réduction de Birch
