Partie cinétique 1 :
A) Introduction à la cinétique chimique
- Généralités
- Rappels sur la réaction chimique
- Principe de la cinétique chimique
B) Avancement, vitesse de réaction, ordre de réaction
- Avancement de la réaction : Loi des proportions finies, signification de l’avancement
- Vitesse de réaction, ordre de réaction. Vitesse de réaction et de transformation, loi de vitesse, ordre de réaction, équation de vitesse, coefficient de vitesse k et son unité
C) Approche formelle des lois de vitesse d’ordre simple (0,1,2)
- Réactions d’ordre global égal à 0. Equation de vitesse, temps de demi-réaction, méthodes de vérification d’ordre 0, détermination de k
- Réactions du premier ordre. Equation de vitesse, temps de demi-réaction, méthodes de vérification d’ordre 1, détermination de k
- Réactions du second ordre. Cas d’un ordre 2 par rapport à 1 réactif et d’un ordre 1 par rapport à 2 réactifs. Equation de vitesse, méthodes de vérification d’ordre 2, détermination de k
D) Méthodes de détermination d’ordre de réaction
- Techniques expérimentales en cinétique chimique
- Méthodes de détermination d’ordre. Conditions expérimentales spécifiques et techniques de traitement de données
Partie chimie organique 2 :
A) La réaction en chimie organique
- Bilan réactionnel, mécanisme et schéma de synthèse
- Recouvrement orbitalaire : formation et rupture de liaison, orbitales frontières
- Déplacements électroniques : réactions polaires vs radicalaires
- Vitesse et faisabilité des réactions : diagrammes énergétiques, postulat de Hammond
- Intermédiaires réactionnels : carbocations, carbanions, carboradicaux, génération et stabilité
- Sélectivité des réactions chimiques : contrôle cinétique et contrôle thermodynamique, chimiosélectivité, régiosélectivité, stéréosélectivité, stéréospécificité
- Classification des réactions en chimie organique : additions, éliminations, substitutions, transpositions, réactions acido-basiques de Brønsted et de Lewis, oxydations et réductions
B) Premiers mécanismes fondamentaux en chimie organique
- I) Mécanismes de substitution nucléophile sur atome de carbone hybridé sp3 : SN1 et SN2
- II) Mécanismes d’élimination sur atome de carbone hybridé sp3 : E1, E2, E1CB, Ei
