FormationsLicence généraleChimieEnseignementsMécanismes réactionnels 1

Licence ChimieUE Mécanismes réactionnels 1

Contenu

  • Mécanismes réactionnels 1
  • Rappel sur les intermédiaires réactionnels.
  • Substitution Nucléophile sur Csp3 Réactions d’élimination-1,2 Addition électrophile sur les oléfines et alcynes.
  • Stéréochimie 2 Stéréoisomèrie (suite) : Molécules chirales dépourvues de centres asymétriques : Chiralité axiale, planaire, … Relation de prochiralité Stéréochimie dynamique Equilibre conformationnel dans les molécules acycliques et cycliques (cas du propane, cyclohexane, cyclopentane, cyclooctane) Effets stériques / effets anomères.

Compétences visées

  • Connaissance des mécanismes réactionnels suivants : Substitution Nucléophile sur Csp3, réactions d’élimination-1,2, addition électrophile sur les oléfines et alcynes).
  • Connaissance de la chiralité autre que celle apportée par la présence d’un centre asymétrique.
  • Connaissance des conformations privilégiées pour des molécules acycliques et cycliques.
  • Savoir identifier les différents types de chiralité.
  • Savoir développer une analyse conformationnelle.
  • Compréhension des mécanismes réactionnels.

Langue utilisée

Langue principale utilisée par cet enseignement : Français.

Volume des enseignements

  • Cours magistraux : 24 heures
  • Travaux dirigés : 31 heures
  • Travaux pratiques : 14 heures

LES FORMATIONS QUI UTILISENT CET ENSEIGNEMENT