FormationsLicence généraleChimieEnseignementsUE331C Chimie organique 1

Licence ChimieUE UE331C Chimie organique 1

Contenu

  • Stéréisomérie Chiralité (présence d’un centre asymétrique : carbone, hétéroatomes) et ses conséquences, règle de Cahn Ingold Prelog. nomenclature R/S, D/L, relation d’énantiomèrie / diastéréoisomérie, stéréoisomérie due à la présence d’une double liaison (Z/E).
  • Chimie des groupes fonctionnels et leurs inter-conversions (en liaison avec les grandes classes de réactions) partie 1 Hydrocarbures : alcanes, alcènes, alcynes Composés aromatiques, aromatiques polysubstitués, hétérocycles aromatiques.

Compétences visées

Chiralité et ses conséquences sur les propriétés physiques ou chimiques des molécules. Transformation des fonctions de la chimie organique (réactivité, préparation, utilisation)...

Etre capable de reconnaître si une molécule est chirale ou achirale.

Savoir définir les relations (énantiomérie, diastéréomérie) existant entre deux ou plusieurs stéréoisomères.

Etre capable d’attribuer les nomenclatures R et S, Z et E.

Etre capable de décrire les réactions caractéristiques d’une fonction.

Concevoir un schéma de synthèse simple permettant de préparer un composé ou de transformer un composé en un autre (3 étapes maximum).

Langue utilisée

Langue principale utilisée par cet enseignement : Français.

Volume des enseignements

  • Cours magistraux : 14 heures
  • Travaux dirigés : 16 heures